| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
ពាក់ព័ន្ធខាងគ្លីនិក - ផ្សែងបារីរួមបញ្ចូលគ្នា និងការប៉ះពាល់ LPS ធ្វើត្រាប់តាម etiology COPD របស់មនុស្ស និងការរលាករ៉ាំរ៉ៃ។
ប្រភេទសត្វជាច្រើន – គំរូកណ្តុរ និងកណ្តុរដែលអាចប្រើបានដើម្បីបំពេញតម្រូវការពិសោធន៍ផ្សេងៗគ្នា (ឧបករណ៍ហ្សែនធៀបនឹងទំហំធំជាង)។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ BALF cytology (WBC, macrophages, monocytes), មុខងារសួត (ការតស៊ូ, ការអនុលោមភាព), histopathology (ពិន្ទុ HE), ទម្រង់ cytokine ។
តម្លៃបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក (ថ្នាំ corticosteroids, PDE4 inhibitors), ថ្នាំ bronchodilators និង mucolytics ។
កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
Smoke + LPS induced COPD Model in C57BL/6 Mice
គំរូ COPD ដែលបង្កដោយផ្សែងនៅក្នុងកណ្តុរ C57BL/6
គំរូ COPD ដែលជំរុញដោយផ្សែងនៅក្នុងកណ្តុរ C57BL/6 ឆ្លង
Smoke + LPS induced COPD Model in SD Rat
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក (corticosteroids, PDE4 inhibitors, p38 MAPK inhibitors)
• ការវាយតម្លៃនៃថ្នាំ bronchodilators (β2-agonists, anticholinergics) និងការព្យាបាលដោយផ្សំ
• ការធ្វើតេស្តសារធាតុ mucoactive និងសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម
• កំណត់សុពលភាពគោលដៅសម្រាប់ផ្លូវស្ត្រេស រលាក និងអុកស៊ីតកម្ម
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងថ្នាំពុលដែលអនុញ្ញាតដោយ IND
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
ម៉ូដែល COPD កណ្ដុរ |
គំរូកណ្តុរ COPD |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្ដុរ C57BL/6 |
កណ្តុរ Sprague-Dawley |
វិធីសាស្រ្តបញ្ចូល |
ការប៉ះពាល់នឹងផ្សែងបារីរ៉ាំរ៉ៃ (រាងកាយទាំងមូល ឬច្រមុះតែប៉ុណ្ណោះ) 5 ថ្ងៃក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល 4-6 ខែ + LPS intracheal (1-2 ដងក្នុងមួយសប្តាហ៍) |
|
រយៈពេលសិក្សា |
4-7 ខែ (ការចាប់ផ្តើម + ការព្យាបាល) |
4-7 ខែ (ការចាប់ផ្តើម + ការព្យាបាល) |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ |
ទំងន់រាងកាយ ចំនួនកោសិកា BALF (សរុប និងឌីផេរ៉ង់ស្យែល៖ macrophages, monocytes, neutrophils), មុខងារសួត (ធន់ទ្រាំ, ការអនុលោមតាម, ភ្នំពេញ), histopathology (ការវាយតម្លៃ HE សម្រាប់ជំងឺស្ទះសួត និងការរលាក), កម្រិត cytokine ក្នុង BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), ស្រេចចិត្ត, មេតាស្ត្រេស មេតាណុល (ស្ត្រេសស្ត្រេស) (MLI) | |
កញ្ចប់ទិន្នន័យ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ BALF cytology ទិន្នន័យមុខងារសួត ស្លាយ histology លទ្ធផល ELISA ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) | |
សំណួរ៖ ហេតុអ្វីបានជាបញ្ចូលគ្នានូវផ្សែងបារី និង LPS នៅក្នុងគំរូ COPD?
ចម្លើយ៖ ផ្សែងបារីបង្កឱ្យមានការរលាករ៉ាំរ៉ៃ និងជំងឺស្ទះសួត ខណៈពេលដែល LPS (ធ្វើត្រាប់តាមការឆ្លងមេរោគបាក់តេរី) ធ្វើឱ្យរលាកផ្លូវដង្ហើម និងការផលិតស្លស។ ការរួមបញ្ចូលគ្នានេះបានចម្លងយ៉ាងជិតស្និតទៅនឹងរោគសាស្ត្រ COPD របស់មនុស្ស រួមទាំងភាពធ្ងន់ធ្ងរស្រួចស្រាវ។
សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពស្រដៀងគ្នាសំខាន់ៗជាមួយជំងឺ COPD របស់មនុស្ស?
ចម្លើយ៖ គំរូបង្ហាញពីការស្ទះលំហូរខ្យល់ដែលរីកចម្រើន ការរលាកផ្លូវដង្ហើម (macrophages, neutrophils), emphysema, goblet cell metaplasia និងឥទ្ធិពលជាប្រព័ន្ធ ដែលប្រហាក់ប្រហែលនឹង COPD របស់មនុស្ស។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាដែលអនុញ្ញាត IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាតាមបំណង (ឧ. រយៈពេលនៃការប៉ះពាល់ផ្សែងខុសគ្នា, កម្រិត LPS)?
ចម្លើយ៖ ដាច់ខាត។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងជាអ្នកកាត់ដេរពិធីការនៃការប៉ះពាល់នឹងផ្សែង ការចាក់ថ្នាំ LPS និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ចំពោះបេក្ខជនថ្នាំជាក់លាក់របស់អ្នក។
