Modele przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) gryzoni

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) to postępująca zapalna choroba płuc charakteryzująca się utrzymującą się obturacją dróg oddechowych, przewlekłym zapaleniem oskrzeli i rozedmą płuc, spowodowaną głównie długotrwałym narażeniem na dym papierosowy lub inne szkodliwe cząstki. HKeyBio oferuje dobrze sprawdzone modele POChP u dwóch gatunków: myszy C57BL/6 i szczurów SD, wywołane ekspozycją na dym papierosowy w połączeniu z wkraplaniem lipopolisacharydu (LPS). Modele te podsumowują kluczowe cechy POChP u człowieka, w tym utratę masy ciała, zapalenie dróg oddechowych (zwiększenie liczby makrofagów, monocytów i neutrofili w BALF), pogorszenie czynności płuc i zmiany histopatologiczne (powiększenie pęcherzyków płucnych, naciek komórek zapalnych, rozrost komórek kubkowych). Zapewniają solidne platformy do przedklinicznych testów skuteczności nowych leków na POChP, w tym leków przeciwzapalnych, leków rozszerzających oskrzela i środków mukoaktywnych.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Kluczowe funkcje i zalety

Istotne klinicznie – Łączne narażenie na dym papierosowy i LPS naśladuje etiologię POChP i przewlekłe zapalenie u człowieka.

Wiele gatunków – dostępne modele myszy i szczurów spełniające różne wymagania eksperymentalne (narzędzia genetyczne a większy rozmiar).

Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, cytologia BALF (WBC, makrofagi, monocyty), czynność płuc (oporność, podatność), histopatologia (ocena HE), profilowanie cytokin.

Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków przeciwzapalnych (kortykosteroidy, inhibitory PDE4), leków rozszerzających oskrzela i mukolityków.

Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

Dane techniczne i walidacja

Model POChP indukowanej dymem i LPS u myszy C57BL/6

Model POChP wywołanej dymem u myszy C57BL/6

Model POChP wywołanej dymem u transgenicznych myszy C57BL/6

Model POChP indukowanej dymem i LPS u szczurów SD

Aplikacje

• Badanie skuteczności leków przeciwzapalnych (kortykosteroidy, inhibitory PDE4, inhibitory p38 MAPK)

• Ocena leków rozszerzających oskrzela (β2-agonistów, leków przeciwcholinergicznych) i terapii skojarzonych

• Testowanie środków mukoaktywnych i przeciwutleniaczy

• Docelowa walidacja szlaków zapalnych i stresu oksydacyjnego

• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND

Dane techniczne modelu

Parametr	Model POChP myszy	Model POChP szczura
Gatunek/szczep	Mysz C57BL/6	Szczur Sprague-Dawley
Metoda indukcyjna	Przewlekła ekspozycja na dym papierosowy (całego ciała lub tylko nosa) 5 dni w tygodniu przez 4–6 miesięcy + LPS dotchawiczy (1–2 razy w tygodniu)
Czas trwania nauki	4–7 miesięcy (indukcja + leczenie)	4–7 miesięcy (indukcja + leczenie)
Kluczowe punkty końcowe	Masa ciała, liczba komórek BALF (całkowita i różnicowa: makrofagi, monocyty, neutrofile), czynność płuc (oporność, podatność, Penh), histopatologia (punktacja HE dla rozedmy i stanu zapalnego), poziom cytokin w BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), opcjonalnie: markery stresu oksydacyjnego, metaplazja komórek kubkowych (PAS), średni przecięcie liniowe (MLI)
Pakiet danych	Surowe dane, raporty z analiz, cytologia BALF, dane dotyczące funkcji płuc, preparaty histologiczne, wyniki testu ELISA, bioinformatyka (opcjonalnie)

❓ Najczęściej zadawane pytania

P: Po co łączyć dym papierosowy i LPS w modelu POChP?

Odp.: Dym papierosowy wywołuje przewlekły stan zapalny i rozedmę płuc, podczas gdy LPS (naśladując infekcję bakteryjną) zaostrza zapalenie dróg oddechowych i wytwarzanie śluzu. To połączenie lepiej odwzorowuje patologię POChP u człowieka, w tym ostre zaostrzenia.

P: Jakie są kluczowe podobieństwa z POChP u ludzi?

Odp.: Modele wykazują postępującą niedrożność przepływu powietrza, zapalenie dróg oddechowych (makrofagi, neutrofile), rozedmę płuc, metaplazję komórek kubkowych i objawy ogólnoustrojowe, bardzo przypominające ludzką POChP.

P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?

O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).

P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne czasy narażenia na dym, dawki LPS)?

O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły narażenia na dym, dawkowanie LPS i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.