| Dostępność: | |
|---|---|
| Ilość: | |
Istotne klinicznie – Łączne narażenie na dym papierosowy i LPS naśladuje etiologię POChP i przewlekłe zapalenie u człowieka.
Wiele gatunków – dostępne modele myszy i szczurów spełniające różne wymagania eksperymentalne (narzędzia genetyczne a większy rozmiar).
Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, cytologia BALF (WBC, makrofagi, monocyty), czynność płuc (oporność, podatność), histopatologia (ocena HE), profilowanie cytokin.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków przeciwzapalnych (kortykosteroidy, inhibitory PDE4), leków rozszerzających oskrzela i mukolityków.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Model POChP indukowanej dymem i LPS u myszy C57BL/6

Model POChP wywołanej dymem u myszy C57BL/6


Model POChP wywołanej dymem u transgenicznych myszy C57BL/6

Model POChP indukowanej dymem i LPS u szczurów SD

• Badanie skuteczności leków przeciwzapalnych (kortykosteroidy, inhibitory PDE4, inhibitory p38 MAPK)
• Ocena leków rozszerzających oskrzela (β2-agonistów, leków przeciwcholinergicznych) i terapii skojarzonych
• Testowanie środków mukoaktywnych i przeciwutleniaczy
• Docelowa walidacja szlaków zapalnych i stresu oksydacyjnego
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Model POChP myszy |
Model POChP szczura |
Gatunek/szczep |
Mysz C57BL/6 |
Szczur Sprague-Dawley |
Metoda indukcyjna |
Przewlekła ekspozycja na dym papierosowy (całego ciała lub tylko nosa) 5 dni w tygodniu przez 4–6 miesięcy + LPS dotchawiczy (1–2 razy w tygodniu) |
|
Czas trwania nauki |
4–7 miesięcy (indukcja + leczenie) |
4–7 miesięcy (indukcja + leczenie) |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, liczba komórek BALF (całkowita i różnicowa: makrofagi, monocyty, neutrofile), czynność płuc (oporność, podatność, Penh), histopatologia (punktacja HE dla rozedmy i stanu zapalnego), poziom cytokin w BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), opcjonalnie: markery stresu oksydacyjnego, metaplazja komórek kubkowych (PAS), średni przecięcie liniowe (MLI) | |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, cytologia BALF, dane dotyczące funkcji płuc, preparaty histologiczne, wyniki testu ELISA, bioinformatyka (opcjonalnie) | |
P: Po co łączyć dym papierosowy i LPS w modelu POChP?
Odp.: Dym papierosowy wywołuje przewlekły stan zapalny i rozedmę płuc, podczas gdy LPS (naśladując infekcję bakteryjną) zaostrza zapalenie dróg oddechowych i wytwarzanie śluzu. To połączenie bardziej odzwierciedla patologię POChP u człowieka, w tym ostre zaostrzenia.
P: Jakie są kluczowe podobieństwa z POChP u ludzi?
Odp.: Modele wykazują postępującą niedrożność przepływu powietrza, zapalenie dróg oddechowych (makrofagi, neutrofile), rozedmę płuc, metaplazję komórek kubkowych i objawy ogólnoustrojowe, bardzo przypominające ludzką POChP.
P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie niestandardowe protokoły badań (np. różne czasy narażenia na dym, dawki LPS)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły narażenia na dym, dawkowanie LPS i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.