| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ຄວັນຢາສູບປະສົມປະສານແລະການສໍາຜັດ LPS ເປັນການຈໍາລອງ etiology COPD ຂອງມະນຸດແລະການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ.
ມີຫຼາຍຊະນິດ – ແບບຈໍາລອງຫນູ ແລະຫນູມີໃຫ້ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ (ເຄື່ອງມືພັນທຸກໍາທຽບກັບຂະຫນາດທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ).
ຈຸດຈົບທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, BALF cytology (WBC, macrophages, monocytes), ການເຮັດວຽກຂອງປອດ (ຄວາມຕ້ານທານ, ການປະຕິບັດຕາມ), histopathology (ໃຫ້ຄະແນນ HE), cytokine profiling.
ມູນຄ່າການແປພາສາ - ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານການອັກເສບ (corticosteroids, PDE4 inhibitors), bronchodilators, ແລະ mucolytics.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
Smoke + LPS induced COPD Model in C57BL/6 ຫນູ
ແບບຈໍາລອງ COPD ທີ່ກະຕຸ້ນຄວັນໄຟໃນຫນູ C57BL/6
ແບບຈໍາລອງ COPD ທີ່ກະຕຸ້ນຄວັນໄຟໃນຫນູ transgenic C57BL/6
Smoke + LPS induced COPD Model ໃນ SD Rat
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານການອັກເສບ (corticosteroids, PDE4 inhibitors, p38 MAPK inhibitors)
• ການປະເມີນຜົນຂອງຢາຂະຫຍາຍຫຼອດລົມ (β2-agonists, anticholinergics) ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ.
• ການທົດສອບຂອງຕົວແທນ mucoactive ແລະ antioxidants
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສໍາລັບເສັ້ນທາງການອັກເສບ ແລະ oxidative stress
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
ຕົວແບບ COPD ຫນູ |
ຕົວແບບ COPD ຫນູ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ C57BL/6 |
ໜູ Sprague-Dawley |
ວິທີການ induction |
ການສໍາຜັດຄວັນຢາສູບແບບຊໍາເຮື້ອ (ທັງຮ່າງກາຍ ຫຼືດັງເທົ່ານັ້ນ) 5 ມື້/ອາທິດ ເປັນເວລາ 4–6 ເດືອນ + LPS ພາຍໃນທໍ່ (1–2 ຄັ້ງ/ອາທິດ) |
|
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
4-7 ເດືອນ ( induction + ການປິ່ນປົວ) |
4-7 ເດືອນ ( induction + ການປິ່ນປົວ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ຈໍານວນຈຸລັງ BALF (ຈໍານວນທັງຫມົດແລະຄວາມແຕກຕ່າງ: macrophages, monocytes, neutrophils), ຫນ້າທີ່ປອດ (ຄວາມຕ້ານທານ, ການປະຕິບັດຕາມ, ນະຄອນຫຼວງ), histopathology (ການໃຫ້ຄະແນນ HE ສໍາລັບ emphysema ແລະການອັກເສບ), ລະດັບ cytokine ໃນ BALF (IL-6, TNF-α, MCP-1), ທາງເລືອກ, metaplassia (ຄວາມຄຽດຂອງຈຸລັງ goblet oxidative). (MLI) | |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, BALF cytology, ຂໍ້ມູນການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ສະໄລ້ histology, ຜົນໄດ້ຮັບ ELISA, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) | |
ຖາມ: ເປັນຫຍັງການລວມຄວັນຢາສູບແລະ LPS ໃນຮູບແບບ COPD?
A: ຄວັນຢາສູບເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຊໍາເຮື້ອແລະ emphysema, ໃນຂະນະທີ່ LPS (ຈໍາລອງການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ) ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບທາງເດີນຫາຍໃຈແລະການຜະລິດຂີ້ມູກ. ການປະສົມປະສານກັນຢ່າງໃກ້ຊິດຫຼາຍ replicates pathology COPD ຂອງມະນຸດ, ລວມທັງ exacerbations ສ້ວຍແຫຼມ.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບ COPD ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ແບບຈໍາລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຂັດຂວາງການໄຫຼວຽນຂອງອາກາດທີ່ກ້າວຫນ້າ, ການອັກເສບຂອງທໍ່ຫາຍໃຈ (macrophages, neutrophils), emphysema, goblet cell metaplasia, ແລະຜົນກະທົບທາງລະບົບ, ຄ້າຍຄືກັບ COPD ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ເຈົ້າສະເໜີໂປຣໂຕຄໍການສຶກສາທີ່ກຳນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ໄລຍະເວລາການສຳຜັດຄວັນໄຟທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປະລິມານ LPS) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາ tailors ອະນຸສັນຍາການສໍາຜັດກັບຄວັນຢາສູບ, ປະລິມານ LPS, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
