ماؤس تجرباتی ڈیمیلینیشن (Cuprizone ماڈل)

ڈیمیلینیشن ایک پیتھولوجیکل عمل ہے جس کی خصوصیت محوروں کے ارد گرد مائیلین میانوں کے نقصان سے ہوتی ہے، جس کی وجہ سے ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) جیسی بیماریوں میں اعصابی خرابی ہوتی ہے۔ کپریزون ماڈل ایک وسیع پیمانے پر استعمال شدہ اور اچھی خاصیت کا حامل تجرباتی ماڈل ہے جو ڈیمیلینیشن اور ریمیلینیشن ہے۔ کپریزون (bis-cyclohexanone oxaldihydrazone)، ایک کاپر چیلیٹر، نوجوان بالغ چوہوں کو خوراک میں دیا جاتا ہے، جس سے اولیگوڈینڈروسائٹ تناؤ اور اپوپٹوسس ہوتا ہے، اس کے بعد ایسٹروسائٹ اور مائیکروگلیئل ایکٹیویشن، اور اس کے نتیجے میں دماغ کے الگ الگ علاقوں (خاص طور پر کالپوسکورس) کا ڈیمیلینیشن ہوتا ہے۔ HKeyBio C57BL/6 چوہوں میں ایک توثیق شدہ cuprizone induced demyelination ماڈل پیش کرتا ہے، جو انسانی demyelinating بیماریوں کی کلیدی خصوصیات کو دہراتی ہے جن میں oligodendrocyte loss، microgliosis، astrogliosis، اور motor function deficits شامل ہیں۔ یہ ماڈل ایک سے زیادہ سکلیروسیس اور دیگر demyelinating عوارض کے لیے نوول remyelinating اور neuroprotective therapeutics کی preclinical efficiency testing کے لیے ایک مضبوط پلیٹ فارم فراہم کرتا ہے۔

مقدار:
دستیابی:





استفسار کرنا ٹوکری میں شامل کریں۔

پچھلا:

اگلا:

مصنوعات کی تفصیل

کلیدی خصوصیات اور فوائد

طبی لحاظ سے متعلقہ - ایک سے زیادہ سکلیروسیس پیتھالوجی کی اہم خصوصیات کو دوبارہ بیان کرتا ہے: اولیگوڈینڈروسائٹ کا نقصان، ڈیمیلینیشن، گلیوسس، اور موٹر ڈیسفکشن۔

قابل قدر اختتامی پوائنٹس - جسمانی وزن، روٹروڈ ٹیسٹ (موٹر کوآرڈینیشن)، مائیلین ایریا کی پیمائش (ہسٹولوجی)، لکسول فاسٹ بلیو سٹیننگ اور اسکورنگ۔

میکانزم سے چلنے والا - کپریزون کاپر کیلیشن کے ذریعے اولیگوڈینڈروسائٹ تناؤ کو اکساتا ہے، جس کے نتیجے میں مائٹوکونڈریل dysfunction اور apoptosis ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں glial ایکٹیویشن ہوتا ہے۔

مترجم قدر - ایک سے زیادہ سکلیروسیس اور دیگر ڈیمیلینٹنگ بیماریوں کے لیے دوبارہ مائلینٹنگ تھراپیز، نیورو پروٹیکٹو ایجنٹس، اور سوزش سے بچنے والی دوائیوں کی جانچ کے لیے مثالی۔

IND کے لیے تیار ڈیٹا پیکجز - مطالعہ GLP اصولوں کے مطابق کیا جا سکتا ہے۔

تکنیکی ڈیٹا اور تصدیق

کپریزون انڈسڈ ڈیمیلینیشن ماڈل

3fb93a8040c095473c820d017582a333

ایپلی کیشنز

• ریمائیلینٹنگ تھراپیوں کی افادیت کی جانچ (اینٹی لنگو -1، مسکرینک ریسیپٹر مخالف، تھائرائڈ ہارمون ایگونسٹس)

• ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے لیے نیورو پروٹیکٹو ایجنٹوں اور سوزش سے بچنے والی دوائیوں کی تشخیص

• اولیگوڈینڈروسائٹ کی بقا اور تفریق کے راستوں کے لیے ہدف کی توثیق

• بائیو مارکر کی دریافت (مائیلین پروٹین، گلیل مارکر)

• IND کو فعال کرنے والا فارماکولوجی اور ٹاکسیکولوجی اسٹڈیز

ماڈل کی وضاحتیں

پیرامیٹر	تفصیلات
پرجاتی /	C57BL/6 ماؤس
شامل کرنے کا طریقہ	0.2-0.5% کپریزون کی خوراک کا انتظام معیاری چوہا چاؤ میں 3-6 ہفتوں تک ملایا گیا
مطالعہ کا دورانیہ	3-8 ہفتے (ڈیمیلینیشن مرحلہ) + اختیاری 2-6 ہفتے (کپریزون کے انخلاء کے بعد دوبارہ مائلینیشن مرحلہ)
کلیدی نکات	جسمانی وزن، روٹروڈ ٹیسٹ (موٹر کوآرڈینیشن)، مائیلین ایریا کی پیمائش (ہسٹولوجی، کارپس کالوسم)، لکسول فاسٹ بلیو سٹیننگ اور اسکورنگ، امیونو ہسٹو کیمسٹری برائے اولیگوڈینڈروسائٹس (CC1، Olig2)، ایسٹروسائٹس (GFAP)، مائیکروگلیہ (Iba1)، اختیاری: الیکٹران مائیکروجن کے لیے مائیکرو کیمسٹری۔ (MBP، PLP، MAG)
ڈیٹا پیکج	خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹس، رویے کا ڈیٹا، ہسٹولوجی سلائیڈز (LFB، IHC)، تصویری تجزیہ فائلیں، بایو انفارمیٹکس (اختیاری)

❓ اکثر پوچھے جانے والے سوالات

Q1: آپ کونسی ڈیمیلینیشن preclinical ماڈل فراہم کرتے ہیں؟

A1: ہم مرکزی اعصابی نظام کی خرابی کی بیماری کی تحقیق کے لیے C57BL/6 چوہوں کا استعمال کرتے ہوئے کپریزون سے متاثرہ ڈیمیلینیشن ماڈل پیش کرتے ہیں۔

Q2 : ماڈلنگ کا طریقہ کار کیا ہے؟

A2: Cuprizone تانبے کے توازن میں خلل ڈالتا ہے اور mitochondrial dysfunction کا سبب بنتا ہے۔ یہ اولیگوڈینڈروسائٹ کی چوٹ، گلیل سیل ایکٹیویشن اور مائیلین میان کے نقصان کو متحرک کرتا ہے، انسانی ڈیمیلینیٹنگ عوارض کی پیتھولوجیکل تبدیلیوں کی نقالی کرتا ہے۔

Q3: تشخیص کے کون سے اشارے اپنائے جاتے ہیں؟

A3: ہم جسمانی وزن کی نگرانی کرتے ہیں اور موٹر فنکشن کی تشخیص کے لیے روٹروڈ ٹیسٹ کراتے ہیں۔ ہم IL-17 اور Th1 خلیوں کا پتہ لگاتے ہیں، اور دماغ کے ڈیمیلینیشن کا اندازہ کرنے کے لیے Luxol فاسٹ بلیو سٹیننگ کرتے ہیں۔

Q4: تجرباتی شیڈول کیا ہے؟

A4: کپریزون کو دن 0 سے شروع کرکے دن میں تین بار دیا جاتا ہے۔ تمام ٹیسٹ مکمل ہونے تک پورا تجربہ 35 دن تک جاری رہتا ہے۔

Q5: فوائد اور ایپلی کیشنز کیا ہیں؟

A5: یہ ماڈل مستحکم demyelinating گھاووں اور آسان آپریشن کی خصوصیات رکھتا ہے۔ یہ وسیع پیمانے پر افادیت کی اسکریننگ اور ڈیمیلینٹنگ بیماریوں کو نشانہ بنانے والی ادویات کے طریقہ کار کے مطالعہ کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔