Desmielinização Experimental em Ratos (Modelo Cuprizone)

A desmielinização é um processo patológico caracterizado pela perda das bainhas de mielina ao redor dos axônios, levando à disfunção neurológica em doenças como a esclerose múltipla (EM). O modelo cuprizona é um modelo experimental amplamente utilizado e bem caracterizado de desmielinização e remielinização. Cuprizona (bis-ciclohexanona oxaldihidrazona), um quelante de cobre, é administrado na dieta de camundongos adultos jovens, induzindo estresse de oligodendrócitos e apoptose, seguido por ativação de astrócitos e microglia e subsequente desmielinização de regiões cerebrais distintas (particularmente o corpo caloso). HKeyBio oferece um modelo validado de desmielinização induzida por cuprizona em camundongos C57BL/6, que recapitula as principais características de doenças desmielinizantes humanas, incluindo perda de oligodendrócitos, microgliose, astrogliose e déficits de função motora. Este modelo fornece uma plataforma robusta para testes de eficácia pré-clínica de novas terapêuticas remielinizantes e neuroprotetoras para esclerose múltipla e outros distúrbios desmielinizantes.

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Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Clinicamente relevante – Recapitula as principais características da patologia da esclerose múltipla: perda de oligodendrócitos, desmielinização, gliose e disfunção motora.

Endpoints quantificáveis – Peso corporal, teste Rotarod (coordenação motora), medição da área de mielina (histologia), coloração e pontuação com azul rápido Luxol.

Impulsionado pelo mecanismo – Cuprizona induz estresse de oligodendrócitos através da quelação de cobre, levando à disfunção mitocondrial e apoptose, com subsequente ativação glial.

Valor translacional – Ideal para testar terapias remielinizantes, agentes neuroprotetores e medicamentos antiinflamatórios para esclerose múltipla e outras doenças desmielinizantes.

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Modelo de desmielinização induzida por cuprizona

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Aplicativos

• Teste de eficácia de terapias remielinizantes (anti-LINGO-1, antagonistas dos receptores muscarínicos, agonistas do hormônio tireoidiano)

• Avaliação de agentes neuroprotetores e antiinflamatórios para esclerose múltipla

• Validação de alvo para vias de sobrevivência e diferenciação de oligodendrócitos

• Descoberta de biomarcadores (proteínas de mielina, marcadores gliais)

• Estudos de farmacologia e toxicologia que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	Especificação
Espécie/Estirpe	Rato C57BL/6
Método de indução	Administração dietética de 0,2–0,5% de cuprizona misturada em ração padrão para roedores por 3–6 semanas
Duração do estudo	3–8 semanas (fase de desmielinização) + opcional 2–6 semanas (fase de remielinização após retirada da cuprizona)
Principais pontos de extremidade	Peso corporal, teste Rotarod (coordenação motora), medição da área de mielina (histologia, corpo caloso), coloração e pontuação Luxol fast blue, imuno-histoquímica para oligodendrócitos (CC1, Olig2), astrócitos (GFAP), microglia (Iba1), opcional: microscopia eletrônica para espessura de mielina, qPCR para genes de mielina (MBP, PLP, MAG)
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, dados comportamentais, lâminas histológicas (LFB, IHC), arquivos de análise de imagens, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

Q1: Qual modelo pré-clínico de desmielinização você fornece?

A1: Oferecemos um modelo de desmielinização induzida por cuprizona usando camundongos C57BL/6 para pesquisa de doenças de desmielinização do sistema nervoso central.

P 2: Qual é o mecanismo de modelagem?

A2: A cuprizona perturba o equilíbrio do cobre e causa disfunção mitocondrial. Desencadeia lesão de oligodendrócitos, ativação de células gliais e perda da bainha de mielina, simulando alterações patológicas de distúrbios desmielinizantes humanos.

Q3: Quais indicadores de avaliação são adotados?

A3: Monitoramos o peso corporal e realizamos testes Rotarod para avaliação da função motora. Detectamos células IL-17 e Th1 e realizamos coloração azul rápida de Luxol para avaliar a desmielinização cerebral.

Q4: Qual é o cronograma experimental?

A4: Cuprizona é administrado três vezes ao dia a partir do Dia 0. Todo o experimento dura 35 dias até que todos os testes sejam concluídos.

Q5: Quais são as vantagens e aplicações?

A5: Este modelo apresenta lesões desmielinizantes estáveis e fácil operação. É amplamente utilizado para triagem de eficácia e estudo de mecanismos de medicamentos direcionados a doenças desmielinizantes.