Desmielinización experimental en ratones (modelo de cuprizona)

La desmielinización es un proceso patológico caracterizado por la pérdida de las vainas de mielina alrededor de los axones, lo que conduce a una disfunción neurológica en enfermedades como la esclerosis múltiple (EM). El modelo de cuprizona es un modelo experimental de desmielinización y remielinización ampliamente utilizado y bien caracterizado. La cuprizona (bisciclohexanona oxaldihidrazona), un quelante del cobre, se administra en la dieta de ratones adultos jóvenes, lo que induce estrés de oligodendrocitos y apoptosis, seguido de activación de astrocitos y microglia, y posterior desmielinización de distintas regiones del cerebro (en particular, el cuerpo calloso). HKeyBio ofrece un modelo validado de desmielinización inducida por cuprizona en ratones C57BL/6, que recapitula características clave de las enfermedades desmielinizantes humanas, incluida la pérdida de oligodendrocitos, la microgliosis, la astrogliosis y los déficits de la función motora. Este modelo proporciona una plataforma sólida para pruebas de eficacia preclínica de nuevas terapias remielinizantes y neuroprotectoras para la esclerosis múltiple y otros trastornos desmielinizantes.

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Descripción del Producto

Características y beneficios clave

Clínicamente relevante : recapitula las características clave de la patología de la esclerosis múltiple: pérdida de oligodendrocitos, desmielinización, gliosis y disfunción motora.

Criterios de valoración cuantificables : peso corporal, prueba de Rotarod (coordinación motora), medición del área de mielina (histología), tinción y puntuación con azul rápido de Luxol.

Impulsado por mecanismos : la cuprizona induce estrés en los oligodendrocitos mediante la quelación del cobre, lo que provoca disfunción mitocondrial y apoptosis, con la posterior activación glial.

Valor traslacional : ideal para probar terapias remielinizantes, agentes neuroprotectores y medicamentos antiinflamatorios para la esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes.

Paquetes de datos preparados para IND : los estudios se pueden realizar de acuerdo con los principios GLP.

Datos técnicos y validación

Modelo de desmielinización inducida por cuprizona

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Aplicaciones

• Pruebas de eficacia de terapias remielinizantes (anti-LINGO-1, antagonistas de los receptores muscarínicos, agonistas de la hormona tiroidea)

• Evaluación de agentes neuroprotectores y antiinflamatorios para la esclerosis múltiple

• Validación de objetivos para vías de supervivencia y diferenciación de oligodendrocitos

• Descubrimiento de biomarcadores (proteínas de mielina, marcadores gliales)

• Estudios de farmacología y toxicología que permitan el IND

Especificaciones del modelo

Parámetro	Especificación
Especie/Cepa	Ratón C57BL/6
Método de inducción	Administración dietética de 0,2 a 0,5 % de cuprizona mezclada con alimento estándar para roedores durante 3 a 6 semanas
Duración del estudio	3 a 8 semanas (fase de desmielinización) + opcional 2 a 6 semanas (fase de remielinización después de la retirada de cuprizona)
Puntos finales clave	Peso corporal, prueba Rotarod (coordinación motora), medición del área de mielina (histología, cuerpo calloso), tinción y puntuación con azul rápido Luxol, inmunohistoquímica para oligodendrocitos (CC1, Olig2), astrocitos (GFAP), microglía (Iba1), opcional: microscopía electrónica para espesor de mielina, qPCR para genes de mielina (MBP, PLP, MAG)
Paquete de datos	Datos sin procesar, informes de análisis, datos de comportamiento, portaobjetos de histología (LFB, IHC), archivos de análisis de imágenes, bioinformática (opcional)

❓ Preguntas frecuentes

P1: ¿Qué modelo preclínico de desmielinización ofrecen?

A1: Ofrecemos un modelo de desmielinización inducida por cuprizona utilizando ratones C57BL/6 para la investigación de la enfermedad de desmielinización del sistema nervioso central.

Pregunta 2: ¿Cuál es el mecanismo de modelado?

R2: La cuprizona altera el equilibrio del cobre y provoca disfunción mitocondrial. Desencadena lesión de oligodendrocitos, activación de células gliales y pérdida de la vaina de mielina, simulando cambios patológicos de los trastornos desmielinizantes humanos.

P3: ¿Qué indicadores de evaluación se adoptan?

R3: Controlamos el peso corporal y realizamos pruebas Rotarod para evaluar la función motora. Detectamos células IL-17 y Th1 y realizamos tinción rápida con azul Luxol para evaluar la desmielinización cerebral.

P4: ¿Cuál es el cronograma experimental?

R4: Cuprizona se administra tres veces al día a partir del día 0. Todo el experimento dura 35 días hasta que se completan todas las pruebas.

P5: ¿Cuáles son las ventajas y aplicaciones?

R5: Este modelo presenta lesiones desmielinizantes estables y fácil operación. Se utiliza ampliamente para la detección de eficacia y el estudio del mecanismo de fármacos dirigidos a enfermedades desmielinizantes.